Qual é a diferença entre um medicamento de marca e um medicamento genérico?
Última atualização: 01 de novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba como
Um breve resumo sobre os elementos que são iguais e os pontos em que podem ser diferentes.
Quando um novo medicamento é aprovado para utilização e venda numa determinada região, é-lhe normalmente atribuído um nome de marca pela empresa farmacêutica que o descobriu ou desenvolveu.
Este medicamento é então frequentemente protegido por uma patente, o que significa que apenas a empresa farmacêutica detentora da patente está autorizada a fabricar e comercializar o medicamento. Esta patente é válida durante um determinado período de tempo - normalmente cerca de 20 anos.
Uma vez expirada a patente, outras empresas podem copiar o medicamento e utilizar o ingrediente principal nas suas próprias versões. Estes são os chamados medicamentos genéricos. Os medicamentos genéricos têm de cumprir as mesmas normas de produção que a versão original. Têm de provar que têm a mesma dosagem, reacções, eficácia, força, estabilidade, qualidade e que podem ser administrados da mesma forma.
Os medicamentos genéricos podem diferir na forma, cor da embalagem e rotulagem. Também podem ter diferentes ingredientes inactivos, pelo que podem ter diferentes aromas ou conservantes.
Qualquer decisão de utilizar um medicamento genérico ou de marca deve ser sempre tomada em consulta com um profissional de saúde.
